Fornecedor chinês de API Peptídeo Semaglutida CAS 910463
Informação básica.
Modelo NÃO. | Peptídeo Semaglutida |
Marca comercial | Empréstimo |
Origem | China |
Capacidade de produção | 1000 Kgs/mês |
Descrição do produto
Descrição do produto
Matérias primas farmacêuticas CAS 910463-68-2 da categoria química do API Semaglutide
Nome do produto: Semaglutida
Número CAS: 910463-68-2
Fórmula molecular: C187H291N45O59
Peso molecular: 4113,58
Pureza: 98%
Aparência: Pó Cristalino Branco
A semaglutida é um medicamento farmacêutico em desenvolvimento pela empresa dinamarquesa Novo Nordisk para o tratamento do diabetes tipo 2. Como agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon, reduz o nível de açúcar no sangue, aumentando a produção de insul. Foi descoberto em 2012, por uma equipe de pesquisadores da Novo Nordisk, como uma alternativa de ação mais prolongada ao liraglutido. Os ensaios clínicos foram iniciados em 2015 e a fase 3 foi concluída em 2016. A aprovação da FDA foi aplicada em dezembro de 2016 e, em outubro de 2017, o Comitê Consultivo da FDA votou 16-0 a favor. Pode ser usado como medicamento injetável ou oral.
Pesquisadores da Universidade de Leeds relataram em 2017 que também pode ser usado no tratamento da obesidade. Reduz a fome, o desejo por comida e a gordura corporal.
Descrição da Liraglutida CAS 204656-20-2
Nome do Produto | Liraglutida | |
Aparência | sólido branco | |
Pureza | 99% min | |
Nº CAS | 204656-20-2 | |
EINECS No. | 810-818-7 | |
MF. | C172H265N43O51 | |
Padrão de nota | Grau de Medicina |
EUintrodução paraLiraglutida CAS 204656-20-2
A liraglutida (NN2211) é um agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao gluca on de ação prolongada, ligando-se aos mesmos receptores que o hormônio metabólico endógeno GLP-1 que estimula a secreção da insulina. Comercializado sob a marca Victoza, é um medicamento injetável desenvolvido pela Novo Nordisk para o tratamento do diabetes tipo 2. Em 2015, a Novo Nordisk começou a comercializá-lo nos EUA sob a marca Saxen como tratamento para obesidade em adultos com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.
A liraglutida foi aprovada para tratamento de diabetes tipo 2 pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em 3 de julho de 2009, e pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 25 de janeiro de 2010. Mais recentemente, a liraglutida foi aprovada pela FDA em 23 de dezembro de 2014 para tratamento de obesidade em adultos com alguma comorbidade relacionada.
FUNÇÃO
A liraglutida é um derivado injetável uma vez ao dia do peptídeo-1 semelhante ao glucagon da incretina humana (GLP-1), para o tratamento do tipo
2 diabetes ou obesidade.
APLICATIVO
1.Tratamento do diabetes tipo 2.
2.Tratamento da obesidade.